無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀-2024更新

無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀-2024更新

無菌醫(yī)療器械包裝評(píng)價(jià)內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)作為評(píng)價(jià)無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測(cè)方法，該方法可以對(duì)不同的包裝材料檢驗(yàn)，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)共18個(gè)部分。

濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過YY/T 0681.5-2010 YY/T 0698.5-2009 ASTM F2096等測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)開發(fā) MFY-06S智能密封性測(cè)試儀

YY/T 0681.5-2010內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）本部分覆蓋醫(yī)用包裝中粗大的檢驗(yàn)方法靈敏度對(duì) 250 um以上孔徑檢出概率為 81%該試方用于托盤和組合包裝。

1試驗(yàn)原理

本方法是破壞性試驗(yàn),試驗(yàn)中需要向包裝內(nèi)部注人空氣,形成內(nèi)壓。包裝在水下充氣至預(yù)先確定的壓力，然后觀察顯示包裝破損的連續(xù)氣泡。

2試驗(yàn)靈敏度控制

試驗(yàn)方法的靈敏度取決于壓差和加壓方式。對(duì)各包裝材料和規(guī)格確定試驗(yàn)壓是得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。對(duì)包裝加壓不當(dāng)，會(huì)明顯降低本實(shí)驗(yàn)方法的靈敏度。增大壓差會(huì)提高試驗(yàn)靈敏度。但充入過高的壓力，又會(huì)導(dǎo)致密封開裂或透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡混淆，這可能導(dǎo)致對(duì)結(jié)果的誤判。在帶有壓力監(jiān)測(cè)裝置的管路中可使用一個(gè)限壓閥，有助于防止對(duì)包裝施加過高的壓力。

3試驗(yàn)方法

（1）對(duì)透氣性材料和非透氣性材料給出了兩個(gè)不同的試驗(yàn)方法兩個(gè)方法的主要差異在于對(duì)透氣材料給出了浸透時(shí)間試驗(yàn)靈敏度控制非透氣性包裝的程序

用穿孔器在包裝上穿一個(gè)孔。穿孔宜盡量位于包裝的中央。孔的大小宜能插入空氣源和壓力檢測(cè)器，能使空氣泄漏為最小。如有必要用膠帶和橡膠墊作為穿孔部位的封堵器來密封插入部位。向樣品中插入實(shí)驗(yàn)氣源和壓力監(jiān)測(cè)器。將包裝浸沒在水下約2.5cm。向包裝內(nèi)施加空氣，緩慢對(duì)包裝充氣大于或等于最小試驗(yàn)壓力。檢驗(yàn)整個(gè)包裝上顯示破損區(qū)域的氣泡流，檢驗(yàn)時(shí)間依據(jù)包裝的大小而定。從水中取出包裝，標(biāo)出所有觀察到的破損區(qū)域。

（2）透氣性包裝的程序和非透氣性包裝程序一致，不同的是透氣包裝材料應(yīng)對(duì)樣品施加阻隔劑，包裝浸沒在水下至少5s之后才開始施加空氣。

濟(jì)南三泉智能科技有限公司專業(yè)從事于醫(yī)療器械檢測(cè)儀器的開發(fā)與生產(chǎn)，針對(duì)醫(yī)療器械無菌使用包裝研發(fā)包裝熱封強(qiáng)度、剝離測(cè)試、包裝袋有約束無約束脹破、粗大泄漏、三邊封、四邊封脹破等檢測(cè)儀器，滿足生產(chǎn)廠商檢測(cè)需求！