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麻醉導(dǎo)管泄露測(cè)試儀 注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動(dòng)，在儲(chǔ)運(yùn)和銷售過(guò)程中，處于低壓環(huán)境時(shí)，由壓力變化引起的柱塞移動(dòng)可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評(píng)估在這些特殊條件下柱塞密封的完整性。

輸注泵正壓密封性測(cè)試儀 專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過(guò)濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測(cè)定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).

鼻氧管密封性測(cè)試儀 專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品保壓密封性和通暢性測(cè)定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).

輸液袋抗壓測(cè)試儀 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開(kāi)始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開(kāi)始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場(chǎng)，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測(cè)輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是制

呼吸導(dǎo)管氣阻測(cè)試儀 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對(duì)醫(yī)療保健問(wèn)題*關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。

呼吸導(dǎo)管泄漏測(cè)試儀 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測(cè)試方法開(kāi)發(fā)的過(guò)程中，需要識(shí)別、評(píng)估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。

預(yù)灌封注射器泄露正壓測(cè)試儀 專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過(guò)濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測(cè)定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).

血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測(cè)試儀 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對(duì)這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過(guò)程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測(cè)定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿足預(yù)期目的。（通過(guò)察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評(píng)價(jià)包裝密封過(guò)程是否受控）